星光璀璨，首轮重磅嘉宾公开！11月11-12日，张江细胞与基因产业国际峰会暨合成免疫学前沿论坛，邀您共襄行业盛会！

　　2023年11月11-12日，由上海张江（集团）有限公司、中国科学院深圳先进技术研究院合成生物学研究所联合主办的“第四届张江细胞与基因治疗产业国际峰会暨第四届合成免疫学前沿论坛”将于张江科学会堂（海科路1393号）举行。

　　历时三年，峰会已成为中国细胞与基因领域中具有影响力的活动品牌之一，为助推上海生物医药产业的高速发展，全力打响“上海制造”品牌作出贡献，逐步发展成为我国细胞与基因治疗全产业链合作交流平台。

　　本次会议将聚焦“细胞免疫治疗、合成免疫学、细胞药物、基因药物”四大领域，围绕“产业发展、市场监管、临床应用与转化、上下游产业链、投融资”等角度进行多方位、多深度、深层次探讨。

　　《上海市促进基因治疗科技创新与产业发展行动方案》于9月发布，基因治疗领域创新策源能力、临床研究和转化应用能力将进一步提升，产业未来发展生态如何？知名专家将做深度剖析。

　　张江基因岛等物业空间、CGT创新中心、合成生物学平台、细胞基因治疗医疗中心、病毒研究院联盟、国际化项目及专家合作等创新项目将于大会发布，邀您共同见证细胞与基因治疗产业多元合作格局。

　　中国工程院院士田志刚教授、世界免疫治疗理事会会长Bernard A. Fox博士等国际知名学者大咖将悉数出席大会并做主题报告，数十家国际知名企业负责人也将在论坛做分享精彩观点。

　　提供细胞与基因治疗领域具有技术突破、产业引领、市场潜力的新兴力量表现舞台，展现新生力量，获取海量曝光，有机会与主办方、演讲嘉宾、主流天使和VC基金资深投资人深度交流，获取更多合作融资机会。

　　30+媒体全程参与报道，线上线下同步直播，打造具有更高影响力的细胞与基因治疗全产业链合作交流平台。

　　田志刚教授，中国工程院院士、欧洲科学院院士、中国科学技术大学学术委员会副主任、免疫学研究所所长，中国科学院天然免疫与慢性疾病重点实验室主任，生物医学与健康安徽省实验室主任，合肥综合性科学中心大健康研究院院长。历任山东省医学科学院基础医学所所长，山东肿瘤生物治疗研究中心主任，中国科技大学生命科学学院院长，医学中心主任，合肥微尺度物质科学国家研究中心分子医学部主任。为杰出青年科学基金获得者、基金委创新群体负责人、科技重大专项项目负责人、重大研究项目科学家、基金委重大研究专家组组长等。主要研究方向为NK细胞与免疫治疗。创办中国免疫学会英文会刊（Cell Mol Immunol，执行主编）。以通讯作者在Science、Cell、Nat Immunol、Immunity、Sci Transl Med、Cell Metabol、J Exp Med、J Clin Invest、Nat Commun、PNAS等发表SCI论文400余篇。2008和2019年分获自然科学二等奖、2011年获科技进步二等奖。现任中国免疫学会监事长，曾任中国免疫学会理事长，国际免疫盟(IUIS)执委。

　　致力于干细胞生物学、药学与临床研究30余年，973等项目科学家，提出了“亚全能干细胞学说”概念，累计发表论文466篇（SCI212篇），H指数71，2014～2022年连续9年入选爱思唯尔中国高被引学者。获SFDA干细胞新药临床批件，实践了干细胞新制品临床安全有效治疗疾病，获得了干细胞领域技术发明二等奖。建立了集成体干细胞基础理论、关键科学技术、临床试验治疗研究为一转化医学体系。

　　复旦大学本科，中科院上海生化所硕士，美国俄勒冈健康科学大学免疫学博士， 2002年至2021年任美国Providence 癌症中心Earle A. Chiles 研究所实验室PI，俄勒冈健康科学大学兼职教授，FDA项目评审委员会评委， NIH, DOD, Komen 项目评审委员会评委，美国癌症协会学者（ACS Scholar），美国UbiVac公司联合创始人，DRibble肿瘤疫苗发明人，曾任上海恒润达生生物科技股份有限公司科学家，负责研发新管线及临床获批产品工艺研究、固化及转移。上海镔铁生物科技有限责任公司创始人、董事长、科学家，公司主要研发TCR相关免疫治疗新方法。

　　向斌，生物学博士，2019年在上海张江药谷创立和度生物技术（上海）有限公司，基于肠道生物学与合成生物学，开发以肠道细菌为载体的基因工程菌产品，包括创新药物和消费产品。和度生物是这一新兴细分领域全球较早的企业，秉承“原始创新”精神，建立了具有自主知识产权的基因工程细菌药物研发全链条技术平台，并针对多种代谢和自身免疫疾病以及日常健康需求建立了丰富的创新药物和消费保健品研发管线。

　　向斌博士从事疾病生物学研究二十多年，有十多年临床前新药研发经验。曾在阿斯利康中国创新中心及诺华（中国）生物医学研究中心，参与和领导小分子和基因治疗多个新药研发项目，作为诺华上海研发中心代表参与诺华全球创新小组特别是基因治疗药物研发工作。学术成果曾获得科技进步二等奖（共同获奖人）等，在Cell, PNAS, eLife, J. Biol. Chem., Cell Research等期刊以第一作者或者通讯作者发表多篇研究论文。

　　和元生物技术（上海）股份有限公司总经理，带领近500人的基因治疗研发和生产团队，运营近7000平米基因治疗GMP生产车间，在质粒、AAV病毒、慢病毒、各种溶瘤病毒、细胞产品和疫苗方面积累了超过130个项目经验，熟悉中美基因治疗法规要求，具有多个中美双报项目经验。负责建设打造近8万平米全球最大的基因和细胞药物商业化生产基地。

　　复旦大学肝癌研究所肿瘤学医学博士，中国疾病控制中心病毒病预防控制所免疫学硕士，武汉大学生物化学本科, 美国华盛顿大学访问学者。从事生物医药领域研究开发工作二十八年。致力于肿瘤免疫及基因治疗领域的研究，及相关单克隆抗体、抗体偶联药物及溶瘤病毒制品的开发和产业化。1999-2009年担任上海三维生物技术有限公司科学官/副总经理，负责研发和新产品产业化工作，包括人重组5型腺病毒注射液（H101项目，商品名“安柯瑞”）的研发及产业化，2006年该产品获得中国药监局新药证书并上市，属于重组溶瘤腺病毒药物。梁旻由此获得2016年上海科学技术二等奖。2009-2019年担任东源生物公司总经理及东曜药业公司执行副总经理兼首席科学官，负责多项治疗性单抗药物的研发和产业化工作。作为上海锦斯生物技术有限公司的创始人，从事基于病毒载体的基因治疗、溶瘤病毒及新型疫苗产品的研发及CDMO工作。

　　自1998年以来，作为课题负责人承担了多项省市政府研发项目资助，包括重点研发计划一项，863课题五项，科技部中小企业创新基金课题一项，上海市科技型中小企业创新资金课题一项，上海市科委现代生物和新药产业发展基金课题两项等。担任上海市科委项目评审专家，是连续两届美国基因及细胞治疗学会（ASGCT）国际委员会委员。

　　美国视觉科学研究学会（ARVO）国际会员、美国眼科学会（AAO）会员，国际视网膜青年专家组成员；

　　2012年联合创立标准眼科新药临床评价平台，率领团队参与竞标，承担国内主要眼底病新药评价工作，为17个国家和地区50余家眼科中心提供临床试验评价服务；

　　2016年负责组建上海市眼视觉与光医学工程技术研究中心，聚焦基因和细胞治疗领域，开展十余项医工交叉研发项目和临床转化研究；

　　Sridhar Mani 博士，美国著名和科学家，现任纽约阿尔伯特爱因斯坦医学院医学、遗传学、分子药理学和肿瘤学系教授。Sridhar Mani 在纽约西奈山医学院获医学博士学位，后在耶鲁大学医学院从事博士后研究，曾任芝加哥大学讲师、耶鲁-纽黑文医院内科住院医师。他是美国 NIH、DOD 基金评审人，在 Nature、Immunity、Gastroenterology 等期刊发表论文 200 多篇。Srihdar Mani 博士积极推动微生物组学和免疫学交叉学科的发展，为人类更好地理解微生物对健康的影响奠定基础。

　　清华大学博士，CTU-UIBE MBA, 清华工研院细胞与基因治疗创新中心负责人，北京荷塘生华医疗科技有限公司常务副总经理，中国医药生物技术协会合成生物技术分会秘书长，农工党十四届北京市科技委员，2019年北京市科技新星。

　　主持清华工研院细胞与基因治疗创新中心运营建设。主持省级以上科技项目3项，作为骨干参与省级以上科技项目5项。现有专利5项，在申专利5项。主持全合成生物基因治疗药物SynOV1.1的研发和临床、古典猪瘟mRNA疫苗研发、在美获批临床新冠mRNA疫苗研发。

　　现任上海交通大学药学院博导，荣灿生物首席科学家。于武汉大学获得高分子化学与物理博士。博士毕业后，曾于 2010 年加入麻省理工学院 Robert Langer 教授课题组和哈佛医学院 Omid Farokhzad 教授课题组，完成联合培养的博士后研究工作。研究方向围绕核酸递送系统和生物医用材料，以临床需求为导向，（i）探索新型 mRNA 疫苗及其在预防传染病 的应用研究，和（ii）开展靶向核酸纳米递送系统在器官纤维化、肿瘤、心血管疾病等治疗领域的应用和机制研究。研究成果在 Science Advances、PNAS、Science Translational Medicine、Advanced Materials 等著名期刊发表了 45 篇 SCI，总引用超过 8000 次；申请多项专利，获得2 项美国授权，1项中国授权。获中组部“海外高层次引进人才”项目、江苏省“双创”领军人才、美国百特青年科学家奖等支持。

　　苏晓晔博士，拥有十六年核酸药物研发与产业化经验。本科毕业于南开大学，博士毕业于美国杜兰大学核酸技术方向。曾在美国渤健（Biogen）总部任PAT团队负责人, 从事核酸药物的研发和技术平台的建设工作。至今负责和参与开发的核酸药物有3个已获批，带领团队获得多个核酸药物临床批件。现任职石药集团，负责mRNA疫苗，小核酸药物和基因编辑药物板块的研发工作。主持和参与科技部，工信部等课题。

　　正序生物专注于以自主知识产权的新型碱基编辑系统为基础，开发突破性精准基因编辑疗法。牟晓盾博士拥有近20年的国际工业界经验，曾带领团队建立生物药的工艺开发、生产和全球IND/BLA申报平台，覆盖mAb，ADC，pDNA，viral vectors，mRNA，VLP等多种药物分子。在肿瘤免疫和感染性疾病治疗领域有深入CMC研发和生产质控经验。在基因和细胞治疗和罕见病领域亦有快速临床推进的经验。曾在药明生物担任副总裁和分公司负责人、在默沙东（美国）和辉瑞（美国）担任项目和研发团队负责人。

　　北京协和医学院首批长聘教授；血液病临床医学研究中心主任；中华医学会血液学分会前任主任委员；中国医师协会内科医师分会副会长；中国医师协会血液科医师分会副会长；J Hematol & Oncol 副主编；Blood 编委；中华血液学杂志 主编（2012-2016）；中国抗癌协会血液肿瘤专委会主任委员 （2012-2016）；“杰青”、卫生部突贡专家；CD19、CD33 CAR-T主要研发者；白血病治疗领军人，预后分层、强化诱导、全程管理，显著改善了急性白血病的疗效；牵头制定了《急性髓系白血病》、《急性淋巴细胞白血病》、《慢性髓性白血病》多部诊治指南；NIH博士后杰出研究奖，第十届“吴阶平医学研究奖－保罗杨森药学研究奖”一等奖，天津市科学技术进步奖一等奖。

　　沈琳，主任医师、教授，重点研发计划科学家，北京学。

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