A群轮状病毒（RVAs）可引起幼儿和各种幼畜的严重脱水腹泻，在公共卫生中具有重要意义。猪A群轮状病毒（PoRVA）临床检出率不断攀升，基因型更加复杂，且优势流行基因型发生改变，现有疫苗保护效果并不理想，不能满足当前PoRVA的防控需求。因此，研发针对优势流行基因型安全有效的疫苗是防控的优选策略。

　　研究人员通过对优势流行基因型P[7]和P[23]编码基因VP4进行设计和序列优化，用大肠杆菌原核表达系统分别表达了截短的VP4蛋白，即VP4*P[7]和VP4*P[23]。将纯化的蛋白分别与ISATM201佐剂乳化制备成单价亚单位疫苗和二价亚单位疫苗（P7-P23 组），免疫后小鼠检测血清IgG和中和抗体、淋巴细胞增殖指数、T淋巴细胞亚型和B淋巴细胞等，发现二价亚单位疫苗诱导的免疫应答水平高于单价亚单位疫苗。

　　PoRVA临床上主要危害新生仔猪，仔猪通过吸吮母乳获得免疫最经济有效。研究人员将该二价亚单位疫苗免疫怀孕母猪，检测母猪和产后仔猪的抗体水平，并对吸吮母乳5天的仔猪进行攻毒保护效果评价，同时使用PoRVA的二价灭活疫苗（NJ2012和AHFY2022毒株灭活后所制备的疫苗）作为阳性对照，仅免疫佐剂作为阴性对照。结果显示，在分娩当天，接种疫苗后母猪的中和抗体滴度均显著增加，28~210不等，而接种佐剂组母猪的中和抗体滴度仍不高于25。此外，与亚单位疫苗相比，灭活疫苗免疫后中和抗体滴度略高。仔猪血清中检测到母源抗体向仔猪的被动转移，中和抗体滴度也大于28。使用毒株NJ2012口服感染仔猪，发现灭活疫苗组没有仔猪出现腹泻，亚单位疫苗组1头仔猪在第5-6天出现轻度腹泻。使用毒株AHFY2022口服感染仔猪，灭活疫苗组其中1头仔猪在第6天出现腹泻，亚单位疫苗组2头仔猪在第3-4天出现轻中度腹泻。所有未免疫攻毒组5头仔猪均发生腹泻。免疫组肛拭子排毒水平、肠道组织病毒载量、剖检病变和显微病变均显著低于攻毒对照组（P＜0.05）。

　　综上所述，本研究研制的针对当前PoRVA流行基因型的二价亚单位疫苗具有较好的被动免疫保护效果，可作为预防控制PoRVA的候选疫苗。

　　兽医所动物腹泻病防控创新团队研究生汤学超为论文第一作者，团队首席李彬研究员、团队成员张雪寒研究员和长江大学副教授为论文共同通讯作者。该研究得到了“十四五”国家重点研发计划、国家自然科学基金、江苏省自主创新基金等项目资助。文章链接：

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